課程內(nèi)容：   

ISO及ISO9000系列標準簡介，ISO9001:2015標準修訂的背景與原則，七大質(zhì)量管理原則理解與應(yīng)用，標準條款講解，質(zhì)量管理體系文件的結(jié)構(gòu)和要求，審核的一般順序及概念，內(nèi)審計劃和檢查表的編寫，首次會議與注意事項，現(xiàn)場審核基本技巧，不符合事項報告與末次會議，審核報告編寫與驗證，案例分析。

課程內(nèi)容： ISO14000系列標準的介紹，ISO14001:2015標準修訂的背景及原則闡述，重點講解環(huán)境因素及其影響，以及環(huán)境法律法規(guī)的講解，對內(nèi)審的過程與審核原理和技巧進行深入講解,通過討論會、作業(yè)練習(xí)和案例研究等方式，加強學(xué)員對新版標準知識的理解并提高應(yīng)用能力。

課程內(nèi)容：

1)ISO 45001:2015職業(yè)健康與安全管理體系標準的詮釋

2)危險源辨識與風(fēng)險和機遇

3)合規(guī)義務(wù)

4)學(xué)習(xí)職業(yè)健康與安全績效目標指標建立與評價

5)了解ISO 45001:2018新版標準變化的背景和原則

6)了解ISO 45001:2018新版標準變化與企業(yè)現(xiàn)有健康安全管理的差異

7)掌握 ISO 45001:2018新版標準的重要變化

8)認識到組織應(yīng)該怎么做才能夠滿足新標準的要求

9)如何通過實施ISO 45001:2018提升自身健康安全績效

課程內(nèi)容: IATF16949的應(yīng)用范圍，術(shù)語和定義，新版體系的具體要求。審核全過程與審核技巧培訓(xùn)（過程方法）產(chǎn)品審核與過程審核介紹，企業(yè)常見的審核問題分析、講解，案例分析與現(xiàn)場討論。

課程內(nèi)容：

第一部分：知識梳理，體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系，過程審核概述及最新變化過程審核在第二方審核中的應(yīng)用，過程審核的評定方法和審核技巧，F(xiàn)MEA/控制計劃（Control Plan）與過程審核/產(chǎn)品審核，過程/產(chǎn)品審核員的資格要求。

第二部分：產(chǎn)品審核策劃與實施，產(chǎn)品審核的流程，產(chǎn)品審核的籌備和策劃，產(chǎn)品審核提問表，產(chǎn)品審核的實施，數(shù)據(jù)分析及缺陷原因調(diào)查，產(chǎn)品審核結(jié)果的評定，產(chǎn)品審核報告，根據(jù)產(chǎn)品審核結(jié)果制定糾正措施，產(chǎn)品審核實例。

第三部分：實戰(zhàn)演練。

課程內(nèi)容：透過小組活動和學(xué)員親自參與、案例分析來了解五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)。學(xué)員除了獲得對五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的理解，使他們能在實施五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的相關(guān)工作中應(yīng)用之外，學(xué)員更對如何策劃和定義一項質(zhì)量計劃、控制計劃方法，以及那些在IATF16949中對組織的應(yīng)用和質(zhì)量策劃的職責(zé)等規(guī)定，獲得深刻的了解。

課程嚴謹按照APQP展開五個階段(從產(chǎn)品定義和規(guī)劃,產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā),過程設(shè)計和開發(fā),產(chǎn)品和過程驗證、反饋)步步講述實用品質(zhì)規(guī)劃和改善方法,力求帶給學(xué)員全面務(wù)實的五大工具品質(zhì)規(guī)劃架構(gòu)而不僅僅是理論知識。

使學(xué)員理解五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的精華理論并掌握如何在企業(yè)內(nèi)進行五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的運用的方法,了解如何結(jié)合企業(yè)自身實際情況來運用五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP),課程結(jié)束時,相關(guān)學(xué)員能夠系統(tǒng)地掌握五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)規(guī)劃和展開方法,并能結(jié)合工廠的現(xiàn)況進行五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的設(shè)計與規(guī)劃。

課程內(nèi)容：ISO13485標準歷史回顧，ISO13485：2016版標準與ISO13485：2003標準對照，新版ISO13485：2016標準的目的，內(nèi)容和結(jié)構(gòu)，范圍、術(shù)語和定義。新版轉(zhuǎn)版安排和準備。審核的目的和原則，審核的策劃和準備，審核的實施和報告，案例和答疑。

課程內(nèi)容：QC 080000標準覆蓋法規(guī)要求詳細介紹

1、歐盟新版RoHS指令（RoHS2）

2、歐盟REACH法規(guī)

3、新版中國RoHS

4、其他

電子電器行業(yè)著名有害物質(zhì)相關(guān)要求研討

有害物質(zhì)基本特性簡介

有害物質(zhì)控制的基本原理

有害物質(zhì)控制方法暨企業(yè)各部門應(yīng)該開展的有害物質(zhì)控制工作介紹

IECQ QC 080000標準詳解

IECQ有害物質(zhì)管理體系建立流程簡介

IECQ有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)審重點

審核案例分析

課程內(nèi)容： 

第一部分：ESD理論及技術(shù)基礎(chǔ)實務(wù)

第二部分：ESD標準及技術(shù)應(yīng)用

第三部分：ESD檢測技術(shù)

第四部分：練習(xí)及現(xiàn)場指導(dǎo)

第五部分：課堂練習(xí)及討論答疑